盐田港日本化妆品进口清关代理

进口流程：
1.取得进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。
3.准备资料报检取得通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
化妆品的进口流程：
1、 化妆品食品监督管理局备案凭证（批文） （发货前办理）
2、化妆品港口信息备案 （发货前办理）
3、备货 （贵司安排或我司安排）
4、准备单证 （贵司安排或我司安排）
5、发货到港 （贵司安排或我司安排）
6、换单 （我司操作）
7、报检 （商检部门操作）
8、报关 （审价、查货）（海关部门操作）
9、交税
10、中文标签备案 （货物到港后办理）
11、贴标签
12、商检查验放行
13、送货
14、出具卫生

化妆品进口清关知识
1、化妆品的概念
化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的产品。（注：沐浴露、香皂等产品在报关时也已列入化妆品管理，不过牙膏只列入商检项目）。 
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2、进口化妆品申报流程时授权书的含义？应该如何出具？
授权书是国外化妆品生产企业和在华审批注册批文申报责任单位签订的，国外化妆品生产企业授权一家公司作为他家产品的在华审批注册批文审批责任单位，在华审批注册批文申报责任单位也要做出接受授权的意思表示。
3、申请批件需要多长时间？
进口普通类化妆品一般在4.5个月左右取得批文，进口类化妆品一般在6个月左右。
4、何种企业可以做在华审批注册批文申报责任单位？
只要在大陆审批的具有立法人的法人即可，对营业范围和审批资金均没有要求。
5、什么样的化妆品需要国家审批？
所有进口化妆品（进口普通化妆品及进口用途化妆品）、进口化妆品新原料，国产化妆品类产品必须由国家局（SFDA)注册审批。国产普通类产品在省级卫生部门注册即可。
6、化妆品分类：总体来讲，化妆品分为用途化妆品和普通用途化妆品两大类；其中：
用途化妆品又分为：育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、*、防晒共九类产品；普通用途化妆品（非用途化妆品）又分为：发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类共五类。

进口标签审核申请：
（一）．进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位（深圳局化矿处）提出标签审核申请。
（二）．申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
1、出口标签审核资料目录； 
2、申请单位保证书；
3、成分及相关材料、检验方法； 
4、产品配方；
5、产企业质量标准;
6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的文件；
进口产品提供原产国部门颁发的允许销售文件
7、如有*共和国进口卫生许可批准文号、用途卫生许可证批准文号、相关检测报告的，需提供复印件；
8、进口经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的文件；
9、申请出口标签审核时，提供销往国（地区）对标签的有关规定或其它相关；
10、出口生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件；
11、标签样张（扫描图片或有效照片）6套;
12、提供完整包装样品共6份;
13、其他有关材料。
（三）．所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
（四）．申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
（五）．申请单位按规定上缴检测费、审核费。
（六）．接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书

进口所需资料：
1.进口非用途行政许可申请表
2.产品中文名称命名依据；
3.产品配方；
4.产品质量*控制要求；
5.产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
6.经食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
7.产品中可能存在*性风险物质的有关*性估料；
8.已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
9.使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
10.产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
11.可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
化妆品进口报关注意事项如下：
1、信息备案是可以提前申请的。
2、的外包装上成分必须要与批文上的成分保持一致。
3、必须要做标签备案，而且标签备案号是一性。
4、报关资料不需要卫生证、植检证等。
5、半成品是不需要批文。
6、也是有卫生证才能销售。
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